Токсигенная зернистость нейтрофилов


Токсигенная зернистость нейтрофилов при беременности

Это одна из разновидностей гранулоцитарных лейкоцитов. У «взрослых» нейтрофилов ядро разделено на сегменты и именно эти клетки представляют основу всех лейкоцитов, присутствующих в крови человека.

Нейтрофилы в организме и в крови

Зрелых клеток этого вида в крови человека должно присутствовать от 47 до 72% от всех лейкоцитов и до 5% незрелых клеток. Незрелые клетки отличаются тем, что ядро у них вытянутое, напоминает палочку, не разделено на сегменты. Формируются эти клетки в красном костном мозге. В крови присутствует всего один процент нейтрофилов, 60% остается в костном мозге и 40% в иных внутренних органах. В кровь проникают только уже зрелые клетки с сегментированным ядром, здесь они находятся совсем недолго, после чего попадают в иные органы. Длительность жизненного цикла данных клеток зависит от того, идет ли в организме воспалительный процесс.

У взрослого здорового человека норма этих клеток составляет от 1800000000 до 6500000000\литр.

Нейтрофилы у детей

Норма данных клеток в крови у детей зависит от возраста, причем изменяется в основном доля нейтрофилов в общем количестве лейкоцитов. При этом абсолютное содержание этих клеток изменяется мало.

Предел нормы в литре

Процент в общем кол-ве лейкоцитов

Нейтрофилы повышены

Нейтрофилия – уровень данных клеток, превышающий 6500000000\литр.

Причины: воспаление любой локализации, гнойные процессы. Чем сильнее увеличено количество по сравнению с нормой, тем сильнее и обширнее воспаление. Так, при некрупном очаге или слабом воспалении уровень нейтрофилов составляет до 10000000000\литр. Если очаг воспаления крупный, количество клеток может увеличиться до 20000000000\литр.

При заражении крови (чаще стафилококком ) и при нормальной реакции организма уровень данных клеток может доходить до 40000000000 и даже 60000000000 в литре крови.

Изменяется не только число нейтрофилов, но и их качество. Например, при гнойных воспалениях увеличивается количество незрелых клеток.

Некоторый рост числа данных клеток может наблюдаться после еды, в период беременности. при тяжелой физической нагрузке, психоэмоциональных перегрузках.

Нейтрофилы понижены

Нейтропения – уменьшение уровня данных клеток ниже, чем 1600000000 в литре периферической крови.

Причины: заболевания, при которых нарушается работа костного мозга и выработка крови, массовая гибель нейтрофилов, истощение организма после тяжелых недугов.

Фагоцитарная активность нейтрофилов

Фагоцитоз – это способность клетки поглотить вирусы. микробы, части других клеток. Основная функция нейтрофилов – это защита организма от болезнетворных агентов. Именно эти клетки встречают патогенных агентов, попавших в организм первыми. Также нейтрофилы в состоянии поглотить уже отмершие клетки, старые красные кровяные тельца, ускоряя заживление ран. Фагоцитарная активность данных клеток усиливается на первых стадиях воспаления. Если она уменьшается, воспаление перетекает в хроническую стадию, существует вероятность развития аутоиммунных процессов.

Зернистость нейтрофилов

Зернистостью обладает цитоплазма этих клеток. В зернах или гранулах содержатся различные аминокислоты, белки, противомикробное вещество лизоцим. которые и обеспечивают нейтрофилам их свойства.

Токсогенная зернистость нейтрофилов

При некоторых заболеваниях начинаются дегенеративные процессы в клетках крови, приводящие к развитию токсической зернистости нейтрофилов. Гранулы становятся крупными и их можно разглядеть при микроскопии окрашенного препарата крови.

Причины:

Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Поделитесь с друзьями

Главная » Заболевания » Разное » Токсическая зернистость нейтрофилов

Токсическая зернистость нейтрофилов

Исследованию лейкоцитарной формулы придается особое диагностическое значение, поскольку оно наглядно демонстрирует характерные изменения, происходящие при ряде болезней. Однако полученные данные необходимо рассматривать с другими данными системы крови с учетом общего состояния больного.

Токсическая зернистость нейтрофилов является признаком, появляющемся при воздействии на клетки инфекционного фактора (при отравлении, сепсисе, пневмонии, скарлатине и других заболеваниях). О тяжести инфекционного процесса свидетельствует число нейтрофилов, содержащих токсическую зернистость, превышающее 50%. Нейтрофилы, являясь одним из многочисленных представителей форм лейкоцитов в крови, очищают кровь, уничтожая бактерии и вирусы, выводят вредные вещества.

При выявлении различных заболеваниях на основе результатов анализа крови, берется во внимание вся совокупность определяющих признаков:

Физиологическое увеличение нейтрофилов нередко возникает при физической нагрузке, эмоциональном возбуждении, при родах.

Различные патологические состояния (инфекции, заболевания кроветворного аппарата, воздействие химических веществ, проникающих излучений, попадание внутрь радиоактивных веществ и другие) приводят к возникновению дегенеративным изменениям нейтрофилов, которые способны затрагивать ядро и цитоплазму. Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой грубую зернистость, сходную с азурофильными гранулами. Образование зернистости происходит внутри клетки из-за физико-химических модификаций белковой структуры цитоплазмы под воздействием продуктов интоксикации, и нередко сопровождается присутствием и цитоплазматических вакуолей.

Токсическая зернистость может появляться раньше ядерного сдвига, с дальнейшим нарастанием особенно при крупозной пневмонии, септикопиемии, скарлатине, перитоните, гнойно-септических заболеваниях и других воспалительных заболеваний, что явно свидетельствует о прогрессировании патологического процесса. Значительное ее количество наблюдается при распаде опухолевой ткани под воздействием лучевой терапии.

Для выявления токсической зернистости используются специальные методы окраски, самым распространенным является метод Фрейфельд.

Среди дегенеративных изменений нейтрофилов известны также тельца Деле, цитоплазматические вакуоли, гиперсегментация нейтрофилов, кольцеобразные ядра, хроматинолиз, пикноз, кариолиз, цитолиз и другие.

Поделитесь ссылкой в соц сетях

Читайте также:

Белый налет во влагалище

Покрытие слизистой оболочки влагалища налетом беловатого цвета, покраснение и отечность являются явными симптомами кандидоза, молочницы.

Тупая боль в правом боку

Болевые ощущения являются своеобразным сигналом об изменениях в организме, которые свидетельствуют о нарушениях работы различных органов, тканей. Причины боли могут быть самые разные.

Сыпь и покраснение на грудной клетке

Высыпания на коже могут быть результатом аллергических реакций, вредного воздействия агрессивных факторов, побочным действием лекарственных препаратов. Их появление может быть признаком различных инфекционных/неинфекционных заболеваний кожи.

Купирование абстинентного синдрома

Абстинентный синдром, или в простонародье похмелье, при алкоголизме и наркомании является довольно тяжелым состоянием, для которого характерны повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение.

Информация на сайте является справочной. Диагноз ставит только врач! Права защищены. Копирование материалов - только с активной гиперссылкой! 2010-2014 Скорая-03.ру

На что указывает токсическая зернистость нейтрофилов

Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой дегенеративные изменения клеток, которые возникают в результате развития таких патологий:

Эти изменения могут коснуться цитоплазмы и ядра. Под воздействием инфекционного агента происходит коагуляция белка цитоплазмы. Так возникает токсическая грануляция. Появляется она обычно раньше сдвига в лейкоцитарной формуле. Если она нарастает, это говорит о том, что патологический процесс прогрессирует. Токсическая зернистость обычно наблюдается на фоне нейтрофилии и при ядерном сдвиге влево.

Для нейтрофилов характерна нежная мелкая зернистость. Токсическая зернистость характеризуется появлением в цитоплазме грубых больших гранул и специфических включений, которые окрашены как базофильные. Это происходит из-за изменения в структуре белков цитоплазмы в результате влияния токсичных веществ. Токсическая, или токсогенная, зернистость нередко сопровождается образованием телец Деле и вакуолей цитоплазматических.

Причины изменений

Основные причины этого явления могут быть следующими:

Токсигенная зернистость особенно сильно выражена при таких заболеваниях:

Так выглядит токсическая зернистость лейкоцитов в мазке крови

Зернистость токсическая является важным диагностическим признаком при так называемом остром животе, когда уровень лейкоцитов в норме и температура тела повышена незначительно. В качестве примера можно привести гангренозный аппендицит. Токсогенная грануляция может отмечаться во время беременности при отсутствии каких-либо патологий. Качественное изменение всех лейкоцитов, в том числе токсогенная зернистость нейтрофилов, наблюдается у ребенка с редким генетическим заболеванием Чедиака-Хигаси.

Диагностика

Токсическую зернистость не всегда можно обнаружить при обычном окрашивании, поэтому для ее выявления применяются специальные методы, а именно метод окрашивания Фрейфельд. В этом случае применяют фуксин и раствор метиленового синего.

Для приготовления первого красителя один грамм фуксина помещают в 96% этиловый спирт (15 грамм) и нагревают до растворения. После того как остынет, добавляют 5% раствор карболовой кислоты в количестве 100 мл. Семь капель первого красителя добавляют в 20 мл воды и перемешивают, затем добавляют второй краситель (1% раствор синего метиленового) в количестве пяти капель и снова перемешивают. Приготовленной смесью красят мазки крови в течение часа, после чего смывают водой и сушат. Если ранее производилось окрашивание по Романовскому, метод Фрейфельд можно применять без предварительного обесцвечивания.

После окрашивания можно наблюдать сиреневую зернистость в виде пыли или хлопьев, что зависит от тяжести заболевания. В результате анализа обычно указывают размер гранул, то есть зернистость может быть пылевидной, мелкой, средней, крупной, в виде хлопьев, и количество нейтрофилов (на сто клеток) с токсогенной зернистостью в процентах.

Кроме этого, при диагностике нужно:

Виды изменений

Существует несколько типов дегенеративных изменений:

Тельца Деле представляют собой элементы светло-синего цвета, разных форм и размеров. Они определяются даже при легкой форме воспалительных и инфекционных болезней. Часто сочетаются с токсогенной зернистостью и вакуолями.

Вакуолизация – это появление в цитоплазме вакуолей, что связано с дегрануляцией лизосом. Выявляется при тяжелых инфекциях, таких как острый сепсис, а также при выраженном лейкоцитозе. Как правило, вакуоли наблюдаются во всех нейтрофильных гранулоцитах. Чаще всего сочетаются с тельцами Деле и токсогенной зернистостью.

В случае гиперсегментации зрелых нейтрофилов у них обнаруживается в ядре более 5-ти сегментов, соединенных тонкой нитью хроматина. Явление характерно для мегалобластной анемии. В редких случаях является генетической особенностью у здоровых людей.

Заключение

Токсогенные изменения нейтрофилов не всегда обусловлены влиянием токсинов на организм и не являются отражением токсического действия вредных микроорганизмов. Морфологические изменения связаны с нарушениями, которые происходят с нейтрофилами в условиях усиленной выработки новых клеток и сокращения времени их созревания.

Что касается терминологии, то впервые такое явление было описано у больного с эндотоксемией и грамотрицательным сепсисом, поэтому и получило такое название. Появлением токсической зернистости в нейтрофилах организм реагирует на патологический процесс. Благодаря такому явлению, возможно оценивать, насколько эффективно проводится лечение.

Источники: http://www.tiensmed.ru/news/neitrofily1.html, http://skoraya-03.ru/toksicheskaya-zernistost-neytrofilov.html, http://serdec.ru/krov/chto-ukazyvaet-toksicheskaya-zernistost-neytrofilov

Комментариев пока нет!

rodyrebenka.ru

Зернистость нейтрофилов при беременности

Лейкоцитарная формула представляет собой соотношение различных видов лейкоцитов в периферической крови, представленное в % или же в расчете на 10 9 /л.

Сведения о содержании различных видов лейкоцитов менее однозначны, чем об их общем количестве в крови, хотя имеющиеся различия не выходят за пределы физиологической нормы. Ниже представлены обобщенные результаты показателей у взрослых, которые наиболее близки к наблюдениям Гематологического научного центра РАМН.

У детей количество нейтрофилов несколько ниже, а лимфоцитов и моноцитов выше, чем у взрослых. Кроме того, у детей в возрасте до 1 года в крови выявляются более молодые клетки нейтрофильного ряда — метамиелоциты, которые составляют у новорожденных 4%, у детей с первого месяца жизни — 0,5%. У детей до 1 года в крови присутствуют плазматические клетки, секретирующие иммуноглобулины, в количестве 0,5%.

Необходимо подчеркнуть, что при изменениях общего количества лейкоцитов, ориентирование на процентное соотношение клеток в лейкоформуле может приводить к ошибочным заключениям. В таких случаях оценка производится на основании абсолютного количества каждого вида клеток (в10 9 /л).

Подсчет лейкоцитарной формулы — важный лабораторный анализ, имеющий существенное значение для определения тяжести заболевания и эффективности проводимой терапии.

Ниже представлены сведения о физиологической роли и клиническом значении отдельных видов лейкоцитов.

Нейтрофилы — клетки, осуществляющие антибактериальную защиту организма, главным образом, с помощью фагоцитоза (поглощения и переваривания бактерий и чужеродных частиц). Нейтрофилез (увеличение нейтрофилов в крови) чаще всего сочетается с повышением общего числа лейкоцитов. Нейтрофилез наблюдается при острых воспалительных процессах (ревматизм, пневмония, подагра, заболевания почек), при некоторых грибковых заболеваниях, интоксикациях (уремия, сахарный диабет), болезнях системы крови (лейкозы, полицитемия), злокачественных новообразованиях, острой кровопотере.При некоторых заболеваниях в крови появляются молодые (незрелые) клетки нейтрофильного ряда (сепсис, ангина, отравления, болезни системы крови, абсцессы и т.д.). В этом случае принято говорить о сдвиге лейкоцитарной формулы влево. Увеличение количества гиперсегментированных нейтрофилов в сочетании со снижением числа палочкоядерных элементов обозначается как сдвиг формулы вправо (В12-дефицитные анемии, болезни печени и почек, наследственная гиперсегментация, лучевая болезнь). Физиологический нейтрофилез может возникать при эмоциональном возбуждении, физической нагрузке, при родах.

Нейтропения — снижение числа нейтрофилов в крови наблюдается при некоторых инфекционных заболеваниях (брюшной тиф, грипп, корь, краснуха и др.), болезнях системы крови (апластическая анемия, агранулоцитоз, железодефицитная анемия и др.), лечении цитастатиками, заболеваниях щитовидной железы,циррозе печени, заболеваниях иммунной системы.

Изменения структуры нейтрофилов. Они могут наблюдаться у здоровых людей (например, гиперсегментация, пельгеровская семейная аномалия) и при некоторых заболеваниях (токсическая грануляция, тельца Деле и др.). Токсогенная зернистость нейтрофилов - признак, появляющийся при воздействии на клетки инфекционного агента (например, при пневмонии, сепсисе, скарлатине и т.д.). Если число нейтрофилов, содержащих токсогенную зернистость, превышает 50% - это чаще всего свидетельствует о тяжести инфекционного процесса.

Эозинофилы — клетки, участвующие в разрушении и обезврежи¬вании чужеродных белков и в аллергических реакциях организма. Эозинофилия (повышение числа эозинофилов в крови) наблюдается при аллергических реакциях (бронхиальная астма, крапивница, сенная лихорадка, повышенная чувствительность к лекарствам), глистных заболеваниях, кожных болезнях (пузырчатка, экзема), скарлатине, злокачественных опухолях, заболеваниях системы крови (пернициозная анемия, лимфогранулематоз, хронический миелолейкоз, полицитемия).Эозинопения встречается при гнойных инфекциях, шоке, апластической анемии, после хирургических вмешательств.

Базофилы — это клетки крови, главной функцией которых является участие в иммунологических реакциях организма, обмене гистамина и гепарина.Базофилия наиболее часто встречается при хроническом миелолейкозе, эритремии, полицитемии, аллергических состояниях, язвенном колите, оспе, гипофункции щитовидной железы, при повышенной чувствительности к некоторым пищевым продуктам и лекарственным препаратам.Базопения отмечается при острых инфекциях, гиперфункции щитовидной железы, стрессе, синдроме Кушинга.

B.M.Лифшиц, B.И. Cидeльниkoвa

Консультации врача и запись на прием по телефону

На что указывает токсическая зернистость нейтрофилов

Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой дегенеративные изменения клеток, которые возникают в результате развития таких патологий:

Эти изменения могут коснуться цитоплазмы и ядра. Под воздействием инфекционного агента происходит коагуляция белка цитоплазмы. Так возникает токсическая грануляция. Появляется она обычно раньше сдвига в лейкоцитарной формуле. Если она нарастает, это говорит о том, что патологический процесс прогрессирует. Токсическая зернистость обычно наблюдается на фоне нейтрофилии и при ядерном сдвиге влево.

Для нейтрофилов характерна нежная мелкая зернистость. Токсическая зернистость характеризуется появлением в цитоплазме грубых больших гранул и специфических включений, которые окрашены как базофильные. Это происходит из-за изменения в структуре белков цитоплазмы в результате влияния токсичных веществ. Токсическая, или токсогенная, зернистость нередко сопровождается образованием телец Деле и вакуолей цитоплазматических.

Причины изменений

Основные причины этого явления могут быть следующими:

Токсигенная зернистость особенно сильно выражена при таких заболеваниях:

Так выглядит токсическая зернистость лейкоцитов в мазке крови

Зернистость токсическая является важным диагностическим признаком при так называемом остром животе, когда уровень лейкоцитов в норме и температура тела повышена незначительно. В качестве примера можно привести гангренозный аппендицит. Токсогенная грануляция может отмечаться во время беременности при отсутствии каких-либо патологий. Качественное изменение всех лейкоцитов, в том числе токсогенная зернистость нейтрофилов, наблюдается у ребенка с редким генетическим заболеванием Чедиака-Хигаси.

Диагностика

Токсическую зернистость не всегда можно обнаружить при обычном окрашивании, поэтому для ее выявления применяются специальные методы, а именно метод окрашивания Фрейфельд. В этом случае применяют фуксин и раствор метиленового синего.

Для приготовления первого красителя один грамм фуксина помещают в 96% этиловый спирт (15 грамм) и нагревают до растворения. После того как остынет, добавляют 5% раствор карболовой кислоты в количестве 100 мл. Семь капель первого красителя добавляют в 20 мл воды и перемешивают, затем добавляют второй краситель (1% раствор синего метиленового) в количестве пяти капель и снова перемешивают. Приготовленной смесью красят мазки крови в течение часа, после чего смывают водой и сушат. Если ранее производилось окрашивание по Романовскому, метод Фрейфельд можно применять без предварительного обесцвечивания.

После окрашивания можно наблюдать сиреневую зернистость в виде пыли или хлопьев, что зависит от тяжести заболевания. В результате анализа обычно указывают размер гранул, то есть зернистость может быть пылевидной, мелкой, средней, крупной, в виде хлопьев, и количество нейтрофилов (на сто клеток) с токсогенной зернистостью в процентах.

Кроме этого, при диагностике нужно:

Виды изменений

Существует несколько типов дегенеративных изменений:

Тельца Деле представляют собой элементы светло-синего цвета, разных форм и размеров. Они определяются даже при легкой форме воспалительных и инфекционных болезней. Часто сочетаются с токсогенной зернистостью и вакуолями.

Вакуолизация – это появление в цитоплазме вакуолей, что связано с дегрануляцией лизосом. Выявляется при тяжелых инфекциях, таких как острый сепсис, а также при выраженном лейкоцитозе. Как правило, вакуоли наблюдаются во всех нейтрофильных гранулоцитах. Чаще всего сочетаются с тельцами Деле и токсогенной зернистостью.

В случае гиперсегментации зрелых нейтрофилов у них обнаруживается в ядре более 5-ти сегментов, соединенных тонкой нитью хроматина. Явление характерно для мегалобластной анемии. В редких случаях является генетической особенностью у здоровых людей.

Заключение

Токсогенные изменения нейтрофилов не всегда обусловлены влиянием токсинов на организм и не являются отражением токсического действия вредных микроорганизмов. Морфологические изменения связаны с нарушениями, которые происходят с нейтрофилами в условиях усиленной выработки новых клеток и сокращения времени их созревания.

Что касается терминологии, то впервые такое явление было описано у больного с эндотоксемией и грамотрицательным сепсисом, поэтому и получило такое название. Появлением токсической зернистости в нейтрофилах организм реагирует на патологический процесс. Благодаря такому явлению, возможно оценивать, насколько эффективно проводится лечение.

Токсическая зернистость нейтрофилов - это токсические изменения нейтрофилов, которые не обязательно связаны с токсикозом . Происхождение термина токсическая зернистость нейтрофилов связано с тем, что эти нарушения были впервые замечены у пациентов с грамотрицательным сепсисом и эндотоксемией. Тем не менее, токсичные изменения нейтрофилов не отражают токсический эффект бактерий на нейтрофилы. Токсическая зернистость нейтрофилов - характерная морфологическая картина нарушений морфологии нейтрофилов, которую они приобретают во время созревания в условиях сильной стимуляции их продукции и сокращения времени созревания в костном мозге. Ускоренное созревание нейтрофилов индуцируется гемопоэтическими цитокинами, уровень которых повышается в условиях воспаления – колониестимулирующий фактор гранулоцитов, колониестимулирующий фактор моноцитов и гранулоцитов, интерлейкин-3 и др. В формуле крови (лейкограмме) наличие токсической зернистости в нейтрофилах оценивается как легкое, среднее и выраженное.

Токсическая зернистость нейтрофилов отражает асинхронность между созреванием ядра и цитоплазмы. При ускоренном созревании часть делений ядра может быть пропущена, что приводит к большему размеру его, чем у нормальных клеток, клетки сохраняют незрелые функции, включая увеличенное количество эндоплазматического ретикулума и рибосом в цитоплазме и нежнее, чем обычно, хроматин.

Обычно специфические гранулы могут быть менее заметны, чем в зрелых клетках. Клетки также могут иметь пенистую или вакуолизированную цитоплазму.Таким образом, в мазке крови токсичные изменения нейтрофилов (токсическая зернистость) имеют 5 основных особенностей1. Базофилия цитоплазмы. Базофилия цитоплазмы – нерегулярные диффузные синие полоски в цитоплазме, обусловленные наличием полирибосом и эндоплазматического ретикулума .2. Органы Доле: бледные круглые или линейные голубовато-синие комплексы в цитоплазме, обусловленные наличием витков шероховатой эндоплазматической сети. Органы Доле часто является ранним и первым признаком токсических изменений нейтрофилов. 3. Вакуолизация цитоплазмы. Цитоплазматическая вакуолизация - нечеткие вакуоли в цитоплазме, которые придают ей пенистый внешний вид; и обусловлены дегрануляцией лизосом. Четкие, точечные вакуоли, как правило, не связано с токсическими изменениями нейтрофилов, они появляются в течение 4 часов хранения крови.4. Незрелость ядра: ядерный хроматин тоньше и менее грубый, чем обычно. Это самое сложное и самое тонкое изменение, его распознавание требует большого опыта.• 5. Токсичные гранулы: красные гранулами в цитоплазме за счет первичных гранул. Токсическая зернистость нейтрофилов обычно указывает на воспалительный процесс, проявляется на фоне нейтрофилии, часто сопровождаются сдвигом влево, т. е. наличием незрелых нейтрофилов (палочки, метамиелоциты, миелоциты).

Следует отметить, что токсическая зернистость нейтрофилов может наблюдаться при нормальной беременности, а также при инфекциях и воспалении, лечении нейтропении препаратами колониестимулирующих факторов.

ИС, заболевания
Поиск по сайту
Естественные методы лечения для всех

© 2013. Колесник Надежда Васильевна.

При копировании файлов обязательна ссылка на первоисточник

amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;divamp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;img src= http://mc.yandex.ru/watch/22889857 style= position:absolute; left:-9999px; alt= /amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;lt;/divamp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;amp;gt;

Источники: http://www.medeffect.ru/lab/lab1020107.shtml, http://serdec.ru/krov/chto-ukazyvaet-toksicheskaya-zernistost-neytrofilov, http://biohimik.net/zernistost

Комментариев пока нет!

srokiberemennosti.ru

Токсическая зернистость нейтрофилов при беременности

Главная » Заболевания » Разное » Токсическая зернистость нейтрофилов

Токсическая зернистость нейтрофилов

Исследованию лейкоцитарной формулы придается особое диагностическое значение, поскольку оно наглядно демонстрирует характерные изменения, происходящие при ряде болезней. Однако полученные данные необходимо рассматривать с другими данными системы крови с учетом общего состояния больного.

Токсическая зернистость нейтрофилов является признаком, появляющемся при воздействии на клетки инфекционного фактора (при отравлении, сепсисе, пневмонии, скарлатине и других заболеваниях). О тяжести инфекционного процесса свидетельствует число нейтрофилов, содержащих токсическую зернистость, превышающее 50%. Нейтрофилы, являясь одним из многочисленных представителей форм лейкоцитов в крови, очищают кровь, уничтожая бактерии и вирусы, выводят вредные вещества.

При выявлении различных заболеваниях на основе результатов анализа крови, берется во внимание вся совокупность определяющих признаков:

Физиологическое увеличение нейтрофилов нередко возникает при физической нагрузке, эмоциональном возбуждении, при родах.

Различные патологические состояния (инфекции, заболевания кроветворного аппарата, воздействие химических веществ, проникающих излучений, попадание внутрь радиоактивных веществ и другие) приводят к возникновению дегенеративным изменениям нейтрофилов, которые способны затрагивать ядро и цитоплазму. Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой грубую зернистость, сходную с азурофильными гранулами. Образование зернистости происходит внутри клетки из-за физико-химических модификаций белковой структуры цитоплазмы под воздействием продуктов интоксикации, и нередко сопровождается присутствием и цитоплазматических вакуолей.

Токсическая зернистость может появляться раньше ядерного сдвига, с дальнейшим нарастанием особенно при крупозной пневмонии, септикопиемии, скарлатине, перитоните, гнойно-септических заболеваниях и других воспалительных заболеваний, что явно свидетельствует о прогрессировании патологического процесса. Значительное ее количество наблюдается при распаде опухолевой ткани под воздействием лучевой терапии.

Для выявления токсической зернистости используются специальные методы окраски, самым распространенным является метод Фрейфельд.

Среди дегенеративных изменений нейтрофилов известны также тельца Деле, цитоплазматические вакуоли, гиперсегментация нейтрофилов, кольцеобразные ядра, хроматинолиз, пикноз, кариолиз, цитолиз и другие.

Поделитесь ссылкой в соц сетях

Читайте также:

Белый налет во влагалище

Покрытие слизистой оболочки влагалища налетом беловатого цвета, покраснение и отечность являются явными симптомами кандидоза, молочницы.

Тупая боль в правом боку

Болевые ощущения являются своеобразным сигналом об изменениях в организме, которые свидетельствуют о нарушениях работы различных органов, тканей. Причины боли могут быть самые разные.

Сыпь и покраснение на грудной клетке

Высыпания на коже могут быть результатом аллергических реакций, вредного воздействия агрессивных факторов, побочным действием лекарственных препаратов. Их появление может быть признаком различных инфекционных/неинфекционных заболеваний кожи.

Купирование абстинентного синдрома

Абстинентный синдром, или в простонародье похмелье, при алкоголизме и наркомании является довольно тяжелым состоянием, для которого характерны повышенная возбудимость, учащенное сердцебиение.

Информация на сайте является справочной. Диагноз ставит только врач! Права защищены. Копирование материалов - только с активной гиперссылкой! 2010-2014 Скорая-03.ру

На что указывает токсическая зернистость нейтрофилов

Токсическая зернистость нейтрофилов представляет собой дегенеративные изменения клеток, которые возникают в результате развития таких патологий:

Эти изменения могут коснуться цитоплазмы и ядра. Под воздействием инфекционного агента происходит коагуляция белка цитоплазмы. Так возникает токсическая грануляция. Появляется она обычно раньше сдвига в лейкоцитарной формуле. Если она нарастает, это говорит о том, что патологический процесс прогрессирует. Токсическая зернистость обычно наблюдается на фоне нейтрофилии и при ядерном сдвиге влево.

Для нейтрофилов характерна нежная мелкая зернистость. Токсическая зернистость характеризуется появлением в цитоплазме грубых больших гранул и специфических включений, которые окрашены как базофильные. Это происходит из-за изменения в структуре белков цитоплазмы в результате влияния токсичных веществ. Токсическая, или токсогенная, зернистость нередко сопровождается образованием телец Деле и вакуолей цитоплазматических.

Причины изменений

Основные причины этого явления могут быть следующими:

Токсигенная зернистость особенно сильно выражена при таких заболеваниях:

Так выглядит токсическая зернистость лейкоцитов в мазке крови

Зернистость токсическая является важным диагностическим признаком при так называемом остром животе, когда уровень лейкоцитов в норме и температура тела повышена незначительно. В качестве примера можно привести гангренозный аппендицит. Токсогенная грануляция может отмечаться во время беременности при отсутствии каких-либо патологий. Качественное изменение всех лейкоцитов, в том числе токсогенная зернистость нейтрофилов, наблюдается у ребенка с редким генетическим заболеванием Чедиака-Хигаси.

Диагностика

Токсическую зернистость не всегда можно обнаружить при обычном окрашивании, поэтому для ее выявления применяются специальные методы, а именно метод окрашивания Фрейфельд. В этом случае применяют фуксин и раствор метиленового синего.

Для приготовления первого красителя один грамм фуксина помещают в 96% этиловый спирт (15 грамм) и нагревают до растворения. После того как остынет, добавляют 5% раствор карболовой кислоты в количестве 100 мл. Семь капель первого красителя добавляют в 20 мл воды и перемешивают, затем добавляют второй краситель (1% раствор синего метиленового) в количестве пяти капель и снова перемешивают. Приготовленной смесью красят мазки крови в течение часа, после чего смывают водой и сушат. Если ранее производилось окрашивание по Романовскому, метод Фрейфельд можно применять без предварительного обесцвечивания.

После окрашивания можно наблюдать сиреневую зернистость в виде пыли или хлопьев, что зависит от тяжести заболевания. В результате анализа обычно указывают размер гранул, то есть зернистость может быть пылевидной, мелкой, средней, крупной, в виде хлопьев, и количество нейтрофилов (на сто клеток) с токсогенной зернистостью в процентах.

Кроме этого, при диагностике нужно:

Виды изменений

Существует несколько типов дегенеративных изменений:

Тельца Деле представляют собой элементы светло-синего цвета, разных форм и размеров. Они определяются даже при легкой форме воспалительных и инфекционных болезней. Часто сочетаются с токсогенной зернистостью и вакуолями.

Вакуолизация – это появление в цитоплазме вакуолей, что связано с дегрануляцией лизосом. Выявляется при тяжелых инфекциях, таких как острый сепсис, а также при выраженном лейкоцитозе. Как правило, вакуоли наблюдаются во всех нейтрофильных гранулоцитах. Чаще всего сочетаются с тельцами Деле и токсогенной зернистостью.

В случае гиперсегментации зрелых нейтрофилов у них обнаруживается в ядре более 5-ти сегментов, соединенных тонкой нитью хроматина. Явление характерно для мегалобластной анемии. В редких случаях является генетической особенностью у здоровых людей.

Заключение

Токсогенные изменения нейтрофилов не всегда обусловлены влиянием токсинов на организм и не являются отражением токсического действия вредных микроорганизмов. Морфологические изменения связаны с нарушениями, которые происходят с нейтрофилами в условиях усиленной выработки новых клеток и сокращения времени их созревания.

Что касается терминологии, то впервые такое явление было описано у больного с эндотоксемией и грамотрицательным сепсисом, поэтому и получило такое название. Появлением токсической зернистости в нейтрофилах организм реагирует на патологический процесс. Благодаря такому явлению, возможно оценивать, насколько эффективно проводится лечение.

Нейтрофилы или нейтральные гранулоциты

Это одна из разновидностей гранулоцитарных лейкоцитов. У «взрослых» нейтрофилов ядро разделено на сегменты и именно эти клетки представляют основу всех лейкоцитов, присутствующих в крови человека.

Нейтрофилы в организме и в крови

Зрелых клеток этого вида в крови человека должно присутствовать от 47 до 72% от всех лейкоцитов и до 5% незрелых клеток. Незрелые клетки отличаются тем, что ядро у них вытянутое, напоминает палочку, не разделено на сегменты. Формируются эти клетки в красном костном мозге. В крови присутствует всего один процент нейтрофилов, 60% остается в костном мозге и 40% в иных внутренних органах. В кровь проникают только уже зрелые клетки с сегментированным ядром, здесь они находятся совсем недолго, после чего попадают в иные органы. Длительность жизненного цикла данных клеток зависит от того, идет ли в организме воспалительный процесс.

У взрослого здорового человека норма этих клеток составляет от 1800000000 до 6500000000\литр.

Нейтрофилы у детей

Норма данных клеток в крови у детей зависит от возраста, причем изменяется в основном доля нейтрофилов в общем количестве лейкоцитов. При этом абсолютное содержание этих клеток изменяется мало.

Предел нормы в литре

Процент в общем кол-ве лейкоцитов

Нейтрофилы повышены

Нейтрофилия – уровень данных клеток, превышающий 6500000000\литр.

Причины: воспаление любой локализации, гнойные процессы. Чем сильнее увеличено количество по сравнению с нормой, тем сильнее и обширнее воспаление. Так, при некрупном очаге или слабом воспалении уровень нейтрофилов составляет до 10000000000\литр. Если очаг воспаления крупный, количество клеток может увеличиться до 20000000000\литр.

При заражении крови (чаще стафилококком ) и при нормальной реакции организма уровень данных клеток может доходить до 40000000000 и даже 60000000000 в литре крови.

Изменяется не только число нейтрофилов, но и их качество. Например, при гнойных воспалениях увеличивается количество незрелых клеток.

Некоторый рост числа данных клеток может наблюдаться после еды, в период беременности. при тяжелой физической нагрузке, психоэмоциональных перегрузках.

Нейтрофилы понижены

Нейтропения – уменьшение уровня данных клеток ниже, чем 1600000000 в литре периферической крови.

Причины: заболевания, при которых нарушается работа костного мозга и выработка крови, массовая гибель нейтрофилов, истощение организма после тяжелых недугов.

Фагоцитарная активность нейтрофилов

Фагоцитоз – это способность клетки поглотить вирусы. микробы, части других клеток. Основная функция нейтрофилов – это защита организма от болезнетворных агентов. Именно эти клетки встречают патогенных агентов, попавших в организм первыми. Также нейтрофилы в состоянии поглотить уже отмершие клетки, старые красные кровяные тельца, ускоряя заживление ран. Фагоцитарная активность данных клеток усиливается на первых стадиях воспаления. Если она уменьшается, воспаление перетекает в хроническую стадию, существует вероятность развития аутоиммунных процессов.

Зернистость нейтрофилов

Зернистостью обладает цитоплазма этих клеток. В зернах или гранулах содержатся различные аминокислоты, белки, противомикробное вещество лизоцим. которые и обеспечивают нейтрофилам их свойства.

Токсогенная зернистость нейтрофилов

При некоторых заболеваниях начинаются дегенеративные процессы в клетках крови, приводящие к развитию токсической зернистости нейтрофилов. Гранулы становятся крупными и их можно разглядеть при микроскопии окрашенного препарата крови.

Причины:

Перед применением необходимо проконсультироваться со специалистом.

Поделитесь с друзьями

Источники: http://skoraya-03.ru/toksicheskaya-zernistost-neytrofilov.html, http://serdec.ru/krov/chto-ukazyvaet-toksicheskaya-zernistost-neytrofilov, http://www.tiensmed.ru/news/neitrofily1.html

Комментариев пока нет!

vovremjaberemennosti.ru

Изменения морфологии лейкоцитов

При тяжёлых инфекциях в гранулоцитах крови появляются токсигенная зернистость, вакуолизация цитоплазмы, что имеет серьёзное прогностическое значение. Наличие одного или нескольких перечисленных выше изменений свидетельствует о развитии бактериемии и генерализации инфекции.

Токсигенная зернистость нейтрофилов — грубая тёмно-красная зернистость, появляющаяся в результате физико-химических изменений цитоплазмы под влиянием инфекционного агента. Эти изменения лейкоцитов возможны при гнойно-септических заболеваниях (нередко появляются раньше ядерного сдвига и являются неблагоприятным прогностическим признаком), крупозной пневмонии (в период рассасывания воспалительного инфильтрата зернистость бывает особенно грубой), скарлатине, распаде опухолевых тканей после лучевой терапии.

Вакуолизацию цитоплазмы выявляют реже, чем токсигенную зернистость, однако она имеет не меньшее диагностическое значение. Эти изменения лейкоцитов можно выявить при сепсисе (особенно вызванном анаэробной инфекцией), абсцессах, острой дистрофии печени.

Гиперсегментация ядер нейтрофилов — наличие более 5 сегментов в ядрах нейтрофилов. Эти изменения лейкоцитов могут отражать наследственную конституциональную особенность, а также дефицит витамина В12 и фолиевой кислоты.

Скорость оседания эритроцитов

Скорость оседания эритроцитов - (СОЭ) прямо пропорциональна их массе, разнице в плотности эритроцитов и плазмы и обратно пропорциональна вязкости плазмы. Образование «монетных столбиков» и агглютинация эритроцитов, увеличивая массу оседающих частиц, ускоряют оседание. Основной фактор, влияющий на образование «монетных столбиков» из эритроцитов, — белковый состав плазмы крови.

Наряду с лейкоцитозом и соответствующими изменениями лейкоцитарной формулы, повышение СОЭ служит достоверным признаком наличия в организме инфекционных и воспалительных процессов. В остром периоде при прогрессировании инфекционного процесса происходит увеличение СОЭ, в период выздоровления СОЭ снижается, но несколько медленнее по сравнению со скоростью уменьшения лейкоцитарной реакции.

Нормальная СОЭ исключает наличие воспалительного процесса. Вместе с тем увеличение СОЭ не является специфическим показателем для какого-либо определённого заболевания. Тем не менее, нередко её изменения при патологии имеют важное диагностическое и прогностическое значение и могут служить показателем эффективности проводимой терапии.

Биохимические исследования крови Белки и белковые фракции

Белки представляют собой высокомолекулярные полипептиды, состоящие из более 20 видов аминокислот. Плазма крови человека содержит более 100 различных белков, различающихся по происхождению и функциям.

Физиологические роли белков крови многочисленны, основные из них следующие:

- поддерживают коллоидно-онкотическое давление;

- принимают участие в процессах свёртывания крови;

- поддерживают постоянство рН крови;

- соединяясь с рядом веществ (холестерин (ХС), билирубин и др.), а также с лекарственными средствами (ЛС), доставляют их в ткани;

- играют важнейшую роль в иммунных процессах;

- служат резервом аминокислот;

- выполняют регулирующую функцию (гормоны, ферменты и другие биологически активные белковые вещества).

Синтез белков плазмы крови осуществляется в основном в клетках печени и ретикулоэндотелиальной системы.

Общий белок в сыворотке крови

Референтные величины концентрации общего белка в сыворотке крови — 65-85 г/л. Пониженная концентрация белков в крови называется гипопротеинемией, повышенная — гиперпротеинемией.

Гипопротеинемия возникает вследствие:

- недостаточного введения белка (при длительном голодании);

- повышенной потери белка (при заболеваниях почек, кровопотерях, асците);

- нарушении образования белка в организме при недостаточности функции печени (гепатиты, циррозы, токсические повреждения), длительном лечении ГК, нарушении всасывания (при энтеритах, энтероколитах, панкреатитах);

- различные сочетания перечисленных выше факторов.

Гиперпротеинемия нередко развивается как следствие дегидратации в результате потери части внутрисосудистой жидкости. Это происходит при тяжёлых травмах, обширных ожогах, холере. Активная физическая работа и смена положения тела с горизонтального на вертикальное повышает содержание белка на 10%.

Белковые фракции сыворотки крови

Для разделения белковых фракций обычно используют метод электрофореза, основанный на различной подвижности белков сыворотки в электрическом поле. Это исследование в диагностическом отношении более информативно, чем определение только общего белка или альбумина. Анализ результатов электрофореза белков позволяет установить, за счёт какой фракции у больного произошло увеличение или уменьшение концентрации общего белка, а также судить о специфичности изменений, характерных для данной патологии.

Белковые фракции сыворотки крови в норме (%): альбумины 52-65%, a1-глобулины 2,5-5%, b-глобулины 8-14%, g - глобулины 12-22%%

studfiles.net


Смотрите также