Т лимфоциты это


Т или cd4 лимфоциты - что это, функции и классификация

Содержание

Т-лимфоцитами принято называть клетки, которые составляют большую часть лейкоцитарной цепочки крови. Они выполняют множество жизненно важных и незаменимых функций, поддерживая активность всех органов. Если уровень лимфоцитов в крови снижается или же, наоборот, понижается, то это может свидетельствовать о наличии в организме каких-либо патологически протекающих процессов.

Как образуются T-лимфоциты (cd3+) и их значение

Все лимфоциты изначально начинают формироваться и производиться организмом непосредственно в самом костном мозге. Далее происходит процесс их преобразования и созревания. Все эти действия происходят в тимусе, то есть вилочковой железе. Вследствие влияния некоторых гормонов и клеточной ткани эпителия лимфоциты начинают дифференцироваться на несколько групп, которые значительно отличаются по своим функциям. Функции T-лимфоцитов, прежде всего, зависят от вида самих клеток.

У людей также есть вторичные органы выработки лимфоцитов. К таким относят лимфоузлы и селезенку. Хотя существует мнение о том, что именно селезенка является основным органом гибели некоторых клеток лимфоцитарного ряда.

Различают два основных вида этих клеток:

Треть клеток, находящаяся в костном мозге, дифференцируется и преображается в В-лимфоциты. Эти клетки отвечают за становление в организме изначального иммунитета к некоторым уже перенесенным болезням.

Механизм их действия заключается в том, что при первичном контакте организма с болезнетворным фактором В-лимфоциты начинают быстро производить специфические антитела. При этом с каждым повторным попаданием болезнетворного фактора в организм запускается механизм, который способствует мобилизации защиты иммунитета, тем самым направлен на истребление всех чужеродных клеток. Поскольку В-лимфоциты находятся также в составе крови, то они отвечают и за приобретенный иммунитет после вакцинации.

Остальная часть лимфоцитов преобразуется в тимусе, формируя Т-лимфоциты. Их функция заключается в том, чтобы обнаруживать, а после связывать антигены. Сd4-лимфоциты принято делить на три типа.

Виды т-лимфоцитов:

Основной функцией всех этих подвидов в той или иной степени является полное уничтожение попавшего в организм чужеродного агента.

Т-киллеры представляют собой клетки, главной задачей которых является расщепление и полное уничтожение клеток, пораженных болезнетворными агентами. Именно эти клетки составляют основное звено антивирусного иммунитета. T-хелперы отвечают за адаптацию и усиление иммунного ответа организма. В них содержаться специфические вещества cd3, которые способны быстро активизировать реакцию на появление в организме чужеродных агентов Т-киллеров.

Киллеры и хелперы считаются эффекторными cd4 b cd3-лимфоцитами, которые отвечают за оптимизацию иммунного ответа организма; t-супрессоры относят к регуляторным клеткам. Именно они регулируют всю работу клеток эффекторных. Таким образом, происходит полный контроль интенсивности первичной иммунной реакции, во время которой предотвращается случайное истребление здоровых клеток. Такой механизм действия способствует предупреждению появления нежелательных аутоиммунных процессов.

Для каждого человека в зависимости от возраста нормальный показатель cd4-лимфоцитов будет отличаться. Все будет зависеть от степени устойчивости иммунной системы. Большинство лимфоцитов формируются в тимусе, а с возрастом эта железа уменьшается в размерах. Именно поэтому в детском возрасте уровень лимфоцитов составляет 40—76 %, а уже после 15 он снижается до 19—37%.

Чтобы установить точное количество лимфоцитов, делают общий забор крови. Для того чтобы высчитать их абсолютное значение, следует принять во внимание точный процент всех клеток лейкоцитарного ряда.

Наиболее точное значение содержания лимфоцитов в крови можно определить только при помощи иммунограммы:

  1. Если уровень т-лимфоцитов в крови увеличивается, то это может указывать на гиперактивную работу иммунной системы. При этом происходят и различные иммунопролиферативные процессы.
  2. Если же уровень cd3 и cd4-лимфоцитов, наоборот, снижается, то это говорит лишь о некоторой недостаточности в работе клеточного иммунитета.

При возникновении в организме какого-либо патологического процесса, особенно воспалительного характера, лимфоциты в крови значительно падают. При этом прослеживается некоторая закономерность. Чем больше выражен воспалительный процесс, тем меньшее определяется количество т-лимфоцитов в крови.

Однако и этот закон иногда все же нарушается. В случае если в анализе даже при развитии воспалительного процесса в организме уровень т-клеток повышается, то это считается очень хорошим показателем. Однако если воспаление существует уже длительное время, то повышенный уровень лимфоцитов может свидетельствовать о переходе болезни в хроническую стадию. Только в случае полного устранения воспалительного процесса уровень T-лимфоцитов приходит к своим нормальным значениям.

Причины увеличения уровня cd3 и cd4-лимфоцитов в крови:

Уровень T-лимфоцитов понижается по таким причинам:

Уровень T-лимфоцитов в крови обычно оценивают в комплексе с другими показателями крови. Все анализы трактуют лишь исходя из жалоб и обследований больного. Именно поэтому и расшифровывать результаты анализов крови должен только специалист, который сможет предположить наличие того или иного заболевания.

Исследования, помогающие определить уровень t-лимфоцитов

Таким образом, T-лимфоциты являются очень важным составляющим звеном кровеносной системы.

Именно по их содержанию в крови можно определить ряд патологических процессов, которые носят в основном воспалительный характер. Однако чтобы определить точное количество этих клеток в крови, нужно провести тщательное обследование. Только после сопоставления полученных результатов и данных о нормальном количестве T-клеток можно будет судить о каких-либо отклонениях.

Cd4 и сd3-лимфоциты играют достаточно большую роль в оптимизации иммунной защиты организма. Ведь при развитии каких-либо воспалительных процессов в организме его иммунная защита значительно снижается.

Именно защитная функция организма и определяется работой T-лимфоцитов:

  1. Если организм болен, то работа клеток направлена, прежде всего, на уничтожение болезнетворных факторов. Поэтому и иммунитет сильно снижается.
  2. Когда воспалительный процесс проходит, то и уровень лимфоцитов — соответственно — приходит в норму.

В любом случае: если в организме развивается патологический воспалительный процесс, то следует обратиться к врачу. Он назначит все необходимые анализы, которые помогут установить уровень клеток крови и их отклонения от нормы.

При этом лечение назначается специфическое именно для каждого конкретного заболевания. А самолечение может привести лишь к ухудшению состояния и переходу болезни в хроническую стадию.

При хроническом воспалительном процессе достаточно сложно добиться полного восстановления всех нормальных клеток крови. Но если вовремя заметить проблему и начать ее лечение, то усугубления болезни можно легко избежать.

Поэтому если в анализе крови какой-либо показатель идет с отклонениями от нормы, то следует сразу же выяснить причину такого состояния. Помните, лечение может назначать только специалист.

Оценить статью:

Рекомендуем прочитать:

boleznikrovi.com

T-лимфоцит - это... Что такое T-лимфоцит?

T-лимфоциты, или Т-клетки (t — лат. thymus — тимус) — лимфоциты, развивающиеся у млекопитающих в тимусе из предшественников — претимоцитов, поступающих в него из красного костного мозга. В тимусе T-лимфоциты дифференцируются, приобретая Т-клеточные рецепторы (TCR) и поверхностные маркеры. Играют важную роль в приобретённом иммунном ответе. Обеспечивают распознавание и уничтожение клеток, несущих чужеродные антигены, усиливают действие моноцитов, NK-клеток, а также принимают участие в переключении изотипов иммуноглобулинов (в начале иммунного ответа B-клетки синтезируют IgM, позже переключаются на продукцию IgG, IgE, IgA).

У всех T-лимфоцитов в мембране присутствует комплекс CD3 (CD — англ. Cluster of Differentiation), связанный с TCR и обеспечивающий передачу сигнала о взаимодействии TCR c антигеном. В зависимости от типа T-лимфоцита у него на поверхности имеются молекулы CD4 (Т-хелпер) или CD8 (Т-киллер).

Лишь небольшая часть претимоцитов созревает в Т-клетки — в процессе отбора тимоциты, не обладающие необходимыми рецепторами или имеющие рецепторы к антигенам собственного организма, погибают путем апоптоза.

Существует несколько видов Т-лимфоцитов:

В этой статье не хватает ссылок на источники информации. Информация должна быть проверяема, иначе она может быть поставлена под сомнение и удалена. Вы можете отредактировать эту статью, добавив ссылки на авторитетные источники. Эта отметка установлена 12 мая 2011.

См. также

dic.academic.ru

Т-лимфоциты

Т-лимфоциты образуются и программируются в тимусе. В большинстве своем они являются долгоживущими, циркулирующими между кровью и лимфой, что обеспечивает им широкие возможности встречи с любыми антигенами, находящимися в разных местах организма. Подобно В-лимфоцитам, каждый Т-лимфоцит запрограммирован на взаимодействие со специфическим антигеном. Однако, хотя Т-лимфоциты не образуют антител, их специфичность тем не менее служит различным и очень полезным целям, о которых мы еще расскажем. Кроме того, подобно В-лимфоцитам, Т-лимфоциты несут на своей поверхности рецепторы, позволяющие им распознавать тот антиген, на реакцию с которым они запрограммированы. Хотя рецепторы на поверхности Т-лимфоцитов не идентичны с зонами молекул иммуноглобулинов, служащих рецепторами на поверхности В-лимфоцитов, они имеют с ними некоторые общие черты, указывающие на то, что и они кодируются определенными генами, сходными с генами вариабельных областей молекул иммуноглобулинов. Однако о способе, которым создается иммунологическое разнообразие Т-лимфоцитов, известно значительно меньше по сравнению с В-лимфоцитами. При встрече с антигеном Т-лимфоциты, запрограммированные на его распознавание, подвергаются активации. Они увеличиваются, пролиферируют и дифференцируются в один из нескольких подтипов Т-лимфоцитов:

1) клетки-киллеры (цитотоксические Т-лимфоциты), которые, как ниже будет описано подробнее, специфически реагируют с чужеродными клетками, попавшими в организм и обладающими антигенами, которые распознаются киллерами,

2) Т-клетки памяти, 3) клетки-хелперы, 4) клетки-супрессоры, 5) клетки — «амплификаторы». Мы вначале поговорим о Т-киллерах. Другие подтипы Т-лимфоцитов будут описаны далее. Т-киллер, чтобы разрушить клетку с распознаваемым им антигеном, должен вступить с ней в контакт. Такой тип иммунологической реакции, включающий прямой контакт между клеткой-мишенью и Т-киллером, описывается как реакция клеточного иммунитета. Так как Т-лимфоциты могут стать киллерами, то они ответственны за отторжение трансплантата ткани или органа, пересаживаемых от одного человека другому. Механизм действия Т-киллеров. Уничтожение клетки-мишени, как отмечалось, требует контакта между ней и Т-киллером. Нет данных о каком-либо выделении растворимых цитотокси-ческих факторов или комплемента, которые были бы необходимы, если бы этот процесс опосредовался гуморальными антителами. Контакт с Т-киллерами, дифференцирующимися из особым образом активированных Т-лимфоцитов, индуцирует повышение проницаемости клеточной мембраны клетки-мишени следующим путем. По Эллисону, подвижные клетки-киллеры контактируют с клетками-мишенями с помощью одного из своих цитоплазматических отростков, узнающего их специфическим образом. Затем после некоторого периода контакта они вновь разделяются. Но при этом в месте контакта на поверхности атакуемых клеток остаются кусочки мембраны киллеров. Эти кусочки воздействуют на мембрану клеток-мишеней таким образом, что в ней возникают щели, через которые из клетки «вытекают» ионы калия, а в клетку входят ионы натрия и вода. Происходит осмотическое набухание, затем лизис, выход цитоплазматических белков и гибель клетки. Следовательно, хотя распознавание клетки-мишени Т-киллером специфично, сам механизм уничтожения неспецифичен, потому что все клетки-мишени погибают одинаковым образом независимо от их типа. Сейчас ясно, что Т-лимфоциты не представляют единой гомогенной популяции клеток, происходящих из тимуса, а являются набором подтипов, имеющих различные функции, локализацию, степень зрелости, продолжительность жизни и поверхностные маркеры, по которым они могут быть распознаны, несмотря на их идентичность по внешнему виду. Одни могут действовать как киллеры, разрушающие чужеродные клетки при контакте с ними, что уже было описано, другие-как супрессоры (они рассмотрены ниже), подавляющие гуморальные или клеточные иммунные ответы. Т-лимфоциты другого подкласса действуют как хелперы, образующие Т-хелперный фактор для облегчения иммунных ответов, о чем мы говорили в связи с активацией В-лимфоцитов. Еще один подкласс-уже описанные Т-клетки памяти. Действуют ли супрессоры блокированием Т-хелперов или более прямым путем, влияя на пролиферацию или дифференцировку В- или Т-лимфоцитов, неизвестно. Для зрелых Т-лимфоцитов при рециркуляции характерна большая продолжительность жизни. Однако в селезенке и тимусе имеется немного зрелых Т-лимфоцитов, которые не рециркулируют, являются короткоживущими и принимают участие в поддержании или размножении клеток-источников популяции Т-лимфоцитов. Это так называемые Т — «амплификаторы». Дополнение, особенно важное для тех, кто интересуется научными исследованиями. Взаимодействие Т-лимфоцитов с антигеном приводит к образованию многочисленных продуктов. Сюда относятся не только фактор, облегчающий гуморальный и клеточный иммунные ответы (Т-хелперный фактор), но также и другие факторы, в том числе индуцирующий клеточное деление (митогенный фактор), фактор потери подвижности макрофагами (фактор подавления миграции макрофагов), гибели клеток (цито-токсический фактор), ингибирования репликации вирусов (интерферон), и даже факторы, поддерживающие пролиферацию и дифференцировку миелоидных клеток-предшественников (колониестимулирующие факторы). Следовательно, Т-лимфоциты играют, по-видимому, центральную роль в регуляции разнообразных клеточных процессов, включая и такие, которые, строго говоря, не относятся к иммунологическим.

Т-лимфоциты в тимусе

В отличие от лимфатических узлов и селезенки, где лимфоидная ткань практически исчезает при прекращении поступления антигенов в организм (например, в стерильных условиях), в тимусе образование лимфоцитов продолжается непрерывно. Интенсивность этого процесса не зависит ни от количества антигенов, ни от числа лимфоцитов в периферической крови. Тимус, таким образом, является автономной «фабрикой» лимфоцитов. Как и можно было ожидать, Сент-Мари и Костюк обнаружили больше лимфоцитов в крови, оттесняющей из тимуса, чем в крови, поступающей туда. Число новообразованных клеток, выходящих ежедневно из тимуса, столь велико, что их достаточно для полной замены популяции лимфоцитов крови, приблизительно в четыре раза превышающей норму. Трудно установить, какая часть лимфоцитов, образованных в тимусе, погибает там. Рассмотренная выше концепция о гибели Т-лимфоцитов, запрограммированных для распознавания макромолекул собственного организма, может объяснить это явление. Кроме того, если разнообразие специфичностей лимфоцитов в тимусе обеспечивается мутациями, клеточная гибель, вероятно, обусловливается нежизнеспособностью некоторых мутантов. Корковое и мозговое вещество тимуса до некоторой степени не зависят друг от друга. Так как предшественники Т-лимфоцитов пролиферируют и дифференцируются за пределами барьера коркового вещества, их потомство мигрирует из наружной во внутреннюю часть коркового вещества. Образовавшиеся Т-лимфоциты покидают тимус, выходя из внутренней части коркового вещества, минуя мозговое. Вместе с тем Т-лимфоциты в мозговом веществе представляют собой часть рециркулирующего фонда Т-лимфоцитов и свободно обмениваются с Т-лимфоцитами других лимфоидных органов. По-видимому, из мозгового вещества эти лимфоциты выходят в кровь, мигрируя через стенки венул с характерным высоким эндотелием, известных как посткапиллярные венулы. Кровь оттекает из мозгового вещества по венам, которые связаны с периваскулярной соединительной тканью. Имеется также некоторое количество лимфатических сосудов, выносящих лимфу по мере ее образования и тоже связанных с периваскулярными пространствами. Необходимо отметить, что в норме в корковом веществе тимуса нет плазматических клеток. Это обусловлено двумя причинами: 1) Т-лимфоциты не превращаются в плазматические клетки; 2) если бы В-лимфоциты проникали в капилляры и в корковое вещество тимуса, то они оказывались бы в условиях малой вероятности контакта с антигеном. Однако некоторое количество В-лимфоцитов попадает из крови в мозговое вещество, не огражденное барьером. Там же по этой причине могут быть и антигены, проникающие из крови в периваскулярную ткань. Таким образом, случайные В-лимфоциты способны здесь формировать некоторое число плазматических клеток. Кроме того, при повреждении тимуса и прорастании в него сосудов из окружающей соединительной ткани В-лимфоциты и антигены могут попасть в поврежденный участок, так что в результате здесь возможно развитие плазматических клеток.

Как Т-лимфоциты определяют врага?

Т-лимфоциты из тимуса циркулируют в крови и оседают в некоторых участках лимфатических узлов и селезенке. В этих лимфоидных органах они доступны для контакта с антигенами, которые распознаются по-разному запрограммированными Т-лимфоцитами. Поскольку должно быть столько-же по-разному запрограммированных Т-лимфоцитов, сколько существует потенциальных антигенов, снова возникает вопрос о том, как осуществляется программирование этих клеток. Механизм возникновения разнообразия обсуждался в связи с В-лимфоцитами, о которых известно значительно больше главным образом потому, что их поверхностные рецепторы идентичны с антиген-связывающими участками антител, и это облегчает изучение их специфичности. До недавнего времени антиген-специфичные рецепторы Т-лимфоцитов были недоступны, и поэтому было проведено очень мало экспериментов. Сейчас, однако, известно, что Т-лимфоциты не имеют иммуноглобулиноподобных рецепторов, которыми располагают В-лимфоциты. Тем не менее рецепторы Т-лимфоцитов вступают в специфическое взаимодействие с антигеном, и поэтому, возможно, содержат вариабельную область, подобно молекулам иммуноглобулинов. При попытке выяснить, как образуются в тимусе Т-лимфоциты со специфичностью в отношении различных антигенов, вероятно, важно учесть, что тимус является местом активного непрерывного образования лимфоцитов. Эта ситуация вполне может обеспечить генетическую вариабельность. Т-лимфоцит, покидающий тимус, чтобы «поселиться» в какой-либо другой области тела, при встрече с соответствующим антигеном активируется и формирует клон клеток, запрограммированных одинаково. Это указывает, что специфичность определяется на уровне генов. Таким образом, хотя Т-лимфоциты в отличие от В-лимфоцитов не превращаются в антителообразующие клетки, они все же, подобно В-лимфоцитам, приобретают специфичность в отношении определенных антигенов. Однако при обсуждении этой концепции возникают определенные сложности. Во-первых, если лимфоциты по-разному детерминируются в тимусе на взаимодействие с любым возможным антигеном, то почему некоторые из них не программируются для взаимодействия с макромолекулами собственного организма. Концепция, объясняющая это, была обрисована выше в разделе, посвященном иммунологической толерантности. В этой связи было высказано предположение, что гибель множества лимфоцитов, наблюдающаяся в тимусе, может как раз отражать разрушение Т-лимфоцитов, запрограммированных на взаимодействие с макромолекулами организма, с которыми клетки сталкиваются еще до созревания.

Эксперименты показали, что у животного можно индуцировать толерантность к чужеродному антигену, если вводить его в тимус, но при условии, что это делается до того, как запрограммированные в тимусе лимфоциты успеют поселиться в других частях лимфоидной системы. Вероятно, в таких условиях не образуется специфичных в отношении данного антигена Т-лимфоцитов, поскольку они будут разрушены в результате раннего контакта с этим антигеном. Как следствие, животное приобретет толерантность к антигену и сохранит ее все время, пока антиген находится в тимусе.

Видео: Т-лимфоциты



biofile.ru

Т-клетки иммунной системы: состав, как работают

   Т-клетки это фактически приобретенный иммунитет, способный защитить от цитотоксического повреждающего воздействия на организм. Чужеродные клетки-агрессоры, попадая в организм вносят “хаос”, который внешне проявляется в симптомах заболеваний.

Клетки-агрессоры повреждают по ходу своей деятельности в организме все, что могут, действуя в своих интересах. А задача иммунной системы найти и уничтожить все чуждые элементы.

Специфическая защита организма от биологической агрессии (чужеродных молекул, клеток, токсинов, бактерий, вирусов, грибов и т.д.) осуществляется при помощи двух механизмов:

Как осуществляются иммунные реакции

При попадании в организм человека «клетки-агрессора», иммунная система распознаёт чужеродные и собственные измененные макромолекулы (антигены) и удаляет их из организма. Также при первичном контакте с новыми антигенами происходит их запоминание, что способствует их более быстрому удалению, в случае вторичного попадания в организм.

Процесс запоминания (презентация) происходит благодаря антиген-распознающим рецепторам клеток и работе антиген представляющих молекул (МНС молекул- комплексов гистосовместимости).

Что такое Т-клетки иммунной системы, и какие функции они выполняют

Функционирование иммунной системы обуславливается работой лимфоцитов. Это клетки иммунной системы, являющиеся разновидностью лейкоцитов и способствующие формированию приобретённого иммунитета. Среди них выделяют:

Однако, помимо регуляции иммунного ответа, Т-лимфоциты способны выполнять эффекторную функцию, разрушая опухолевые, мутировавшие и чужеродные клетки, участвовать в формировании иммунологической памяти, распознавать антигены и индуцировать иммунные реакции.

Справочно. Важной особенностью T-клеток является их способность реагировать только на презентированные антигены. На одном T-лимфоците находится только один рецептор к одному конкретному антигену. Это обеспечивает отсутствие реакции T-клеток на собственные аутоантигены организма.

Разнообразие функций Т-лимфоцитов обусловлено наличием в них субпопуляций, представленных Т-хелперами, Т-киллерами и Т-супрессорами.

Субпопуляция клеток, их стадия дифференцирования (развития), степень зрелости и т.д. определяется при помощи специальных кластеров дифференцировки, обозначаемых как СD. Наиболее значимыми являются СD3, СD4 и СD8:

Т-хелперы

Около половины Т-лимфоцитов имеют антиген CD4, то есть являются Т-хелперами. Это помощники, стимулирующие процесс секреции антител В-лимфоцитами, стимулируют работу моноцитов, тучных клеток и предшественников Т-киллеров к «включению» в иммунную реакцию.Справочно. Функция хелперов осуществляется за счёт синтеза цитокинов (информационных молекул, регулирующих взаимодействие между клетками).

В зависимости от продуцируемого цитокина, их разделяют на:

Т-хелперы 1-го и 2-го типа всегда взаимодействуют антагонистически, то есть повышенная активность первого типа угнетает функцию второго типа и наоборот.

Работа хелперов обеспечивает взаимодействие между всеми клетками иммунитета, определяя какой тип иммунного ответа будет преобладать (клеточный либо гуморальный).

Важно. Нарушение работы клеток-помощников, а именно недостаточность их функции, наблюдается у больных с приобретённым иммунодефицитом. Т-хелперы являются основной мишенью ВИЧ. В результате их гибели нарушается иммунная реакция организма на стимуляцию антигенов, что приводит к развитию тяжёлых инфекций, росту онкологических новообразований и летальному исходу.

Т-киллеры

   Это так называемые T-эффекторы (цитотоксические клетки) или клетки убийцы. Такое название обусловлено их способностью уничтожать клетки-мишени. Осуществляя лизирование (ли́зис (от греч. λύσις — разделение) — растворение клеток и их систем) мишеней, переносящих чужеродный антиген или мутировавший аутоантиген (трансплантанты, опухолевые клетки), они обеспечивают реакции противоопухолевой защиты, трансплантационного и противовирусного иммунитета, а также аутоиммунные реакции.

Т-киллеры при помощи собственных МНС-молекул распознают чужеродный антиген. Связываясь с ним на поверхности клетки, они продуцируют перфорин (цитотоксический белок).

После лизирования клетки «агрессора» Т-киллеры остаются жизнеспособными и продолжают циркулировать в крови, разрушая чужеродные антигены.

Т-киллеры составляют до 25-ти процентов от всех Т-лимфоциотов.

Справочно. Помимо обеспечения реакций нормального иммунного ответа, Т-эффекторы могут участвовать в реакциях антителозависимой клеточной цитотоксичности, способствуя развитию гиперчувствительности второго типа (цитотоксической).

Это может проявляться лекарственными аллергиями и различными аутоиммунными заболеваниями (системные заболевания соединительной ткани, гемолитическая анемия аутоиммунного характера, злокачественная миастения, аутоиммунные тиреоидиты, и т.д.).

Подобным механизмом действия обладают некоторые лекарственные средства, способные запускать процессы некроза опухолевых клеток.

Важно. Препараты с цитотоксическим действием используют в химиотерапии онкологических заболеваний.

Например, к таким медикаментам относится Хлорбутин. Это средство применяют для лечения хронического лимфолейкоза, лимфогранулематоза и рака яичников.

Т-супрессоры и клетки памяти

Супрессоры подавляют функцию хелперов и В-лимфоцитарного звена. Однако современная классификация не выносит супрессоры в отдельную субпопуляцию. Поскольку доказано, что решающую роль в угнетении иммунной реакции играют апоптоз и специфические цитокины.

Помимо основных T-лимфоцитов, в организме человека существуют потомки клеток, контактировавших с антигеном и имеющих к нему рецепторы. Это клетки обеспечивающие иммунологическую память. Они способны в течение от десяти до 15 лет сохранять память об антигене, передавая её другим клеткам.

Справочно. Благодаря клеткам памяти обеспечивается быстрый иммунный ответ при повторном попадании «агрессора» в организм.

Нулевые лимфоциты

К ним относят лимфоциты, не имеющие T и B маркеров. Они составляют до 10% от всей популяции лимфоцитов. К ним относят NК-клетки (естественные киллеры) и K-клетки (киллерные).

Справочно. Основным отличием NK-клеток от T-киллеров является способность уничтожать не сенсибиллизированные клетки-мишени.

K-клетки отвечают за антителозависимую клеточную цитотоксичность. Они отражают взаимодействия гуморального и клеточного звеньев иммунитета, а также выступают в качестве «наводчиков» эффекторных (выполняющих функцию – в данном случае уничтожение) клеток на мишень.

NК- клетки обеспечивают контроль за качеством клеток и участвуют в формировании противовирусного иммунитета, обеспечиваютзащиту от роста опухолей и размножения мутировавших (дефектных) клеток.

Диагностика клеточного иммунитета

  Диагностика T- и B-лимфоцитарного звена позволяет оценить состояние клеточного иммунитета. Базовое исследование с определением процентного содержания Т-, В- и нулевых клеток проводится с целью выявления первичных или вторичных иммунодефицитов, а также при контроле иммуностимулирующего лечения.

Исследование основных популяций при помощи маркеров CD3, 8, 19, 16+5б, а также соотношение между хелперами и киллерами, позволяет комплексно оценить иммунный статус. Для исследования используют венозную кровь.

Диагностика проводится при выявлении и контроле течения:

Справочно. В зависимости от результатов анализа пациенту может быть рекомендована консультация иммунолога, гематолога, аллерголога, онколога или инфекциониста. С дальнейшим лечением у профильного специалиста по основному заболеванию.

serdcet.ru


Смотрите также