Генетический анализ крови


Генетический анализ: читай по… хромосомам

Когда мы слышим слова «генетический анализ крови», то представляем дорогостоящее, сложное и длительное исследование, проводимое с использованием суперсовременного оборудования сродни адронному коллайдеру. Но это далеко не так. Сегодня генетические тесты вошли в рядовой арсенал лабораторных диагностических методов. Их назначают для оценки индивидуальной реакции пациента на препарат, в рамках пренатальной диагностики, для выявления передающихся по наследству заболеваний, установления родства и даже в целях профилактики.

Когда может быть назначен генетический анализ крови

Данное исследование позволяет оценить состояние хромосом, обнаружить в них повреждения или аномалии. Своего рода «сбои» в записи наследственной информации, которые нельзя исправить, но о которых важно и полезно знать.

Многие полагают, что генетическое исследование рекомендовано только тогда, когда известно о наличии в семье патологий, передающихся из поколения в поколение. Однако некоторые заболевания могут проявиться не сразу, а могут и вовсе не дать о себе знать. Поэтому анализ можно и стоит провести независимо от того, чем болели ваши родственники.

Обратите внимание По статистике Всемирной организации здравоохранения, врожденные пороки развития выявляются примерно у 3% детей, а к годовалому возрасту этот показатель достигает уже 7%[1].

Существует достаточно много показаний к проведению генетического анализа крови. Прежде всего они касаются репродуктивной области:

Если паре предстоит использовать вспомогательные репродуктивные технологии (ЭКО и другие), врачи порекомендуют пройти диагностику обоим супругам. Без такого анализа, к сожалению, не исключены многократные бесплодные попытки.

Однако пренатальная диагностика — далеко не единственная область применения генетических исследований. Врач может направить на анализ пациента, у которого отмечаются отклонения в развитии (например, слишком маленький или чрезмерно высокий рост), аномалии внешнего облика, умственная отсталость, преждевременное угасание половой функции или задержка полового развития[2] и т.д. В этих случаях генетическая диагностика помогает прояснить картину.

Также изучение генома все шире применяется в сравнительно молодой области медицины — фармакогенетике. Ведь наследственная информация — это не только сведения о заболеваниях, но и, например, индивидуальная реакция на препараты. Иногда врачи сталкиваются с ситуацией, когда прием стандартной дозы препарата вызывает симптомы передозировки. Или, напротив, ожидаемой реакции не наступает. Это связано, в частности, с врожденными особенностями ферментов, которые отвечают за метаболизм лекарств. В этих случаях подобрать препарат и дозу, которые действительно помогут, позволяет генетический анализ[3].

Стоимость полного генетического анализа в Москве, в зависимости от сложности, составляет порядка 73 000 рублей[4].

Генетический анализ при беременности

Беременные женщины, регулярно наблюдающиеся у врача, проходят так называемый тройной тест, который позволяет предположить наличие у плода различных генетических отклонений. В рамках обследования измеряют уровень:

Анализ помогает выявить такие опасные нарушения развития, как синдром Эдвардса, синдром Дауна, открытые дефекты нервной трубки (spina bifida), миопатию Дюшена и т.д.

Кровь для исследования берется из вены.

Нередко отклонения показателей АФП связаны не с генетическими патологиями плода, а с «акушерскими проблемами». Это врач также учитывает, обязательно сравнивая данные, полученные на разных сроках беременности[6].

Показатели содержания АФП и ХГ в зависимости от срока беременности[7]

Сроки беременности, недели АФП, МЕ/мл ХГ, МЕ/мл
13–14 20,0 67,2
15–16 30,8 30,0
17–18 39,4 25,6
19–20 51,0 19,7
21–22 66,7 18,8
23–24 90,4 17,4

Женщины с настораживающими данными анализа направляются на дальнейшее генетическое обследование. Также пройти консультацию у генетика рекомендуется беременным, у которых выявлены нарушения развития плода на УЗИ, отмечено много- или маловодие, возраст которых превышает 35 лет. Эти моменты регулируются приказом Министерства здравоохранения «О совершенствовании пренатальной диагностики в профилактике наследственных и врожденных заболеваний у детей»[8].

Еще несколько лет назад генетическая диагностика плода требовала вмешательства в организм: врачи делали пункцию, брали на анализ околоплодные воды или ворсины хориона. К радости будущих мам теперь это можно сделать с гораздо меньшим риском: многие генетические нарушения плода (например, синдром Дауна) выявляются по анализу крови матери[9]. Он показывает высокую точность — до 98%[10].

При пренатальной диагностике, которая, как мы говорили, желательна, врач может составить прогноз рождения ребенка с теми или иными патологиями или врожденными отклонениями.

Стоимость анализа каждой составляющей «тройного теста» составляет от 500 до 800 рублей[11].

Генетический анализ новорожденных

Врожденные заболевания, вызванные генетическими нарушениями, необходимо выявить в первые же дни жизни ребенка: от правильного поведения врачей и родителей во многом зависит здоровье малыша. Например, если сразу после рождения определить, что ребенок болен фенилкетонурией, можно избежать серьезных последствий. Для этого нужно с первых дней соблюдать особый режим питания. При отсутствии лечения фенилкетонурия может привести к отставанию в развитии, при своевременном выявлении недуга дети имеют особенности характера и поведения, но практически не отличаются от сверстников[12].

Именно поэтому в роддомах проводят обязательный неонатальный скрининг. Для обследования берут кровь из пятки младенца. У доношенных детей анализ проводят на 4-е сутки, у недоношенных — на 7-е сутки. В результате врачи могут предположить такие врожденные патологии, как фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, адреногенитальный синдром, галактоземия и другие[13].

Если врач обнаруживает в анализах какие-то отклонения, он может направить на дальнейшее обследование. Его характер зависит от предполагаемой патологии: при подозрении на врожденный гипотиреоз на 4–5-й день после рождения проводят анализ гормона ТТГ, возможный врожденный адреногенитальный синдром требует анализа крови, взятой после рождения (или пуповинной) на неонатальный 17-а-гидроксипрогестерон. В первые несколько недель после рождения детям с подозрением на муковисцидоз проводят анализ на иммунореактивный трипсин[14].

Для дальнейшего уточнения диагноза, а также для выявления других врожденных патологий можно провести ДНК-тест. Сегодня с его помощью можно выявить и подтвердить более 300 заболеваний[15]. Для анализа необходимо сдать кровь из вены. Обследование проводят двумя основными методами: GTG-бэндингом и FISH-анализом, причем второй отличается большей точностью[16]. На первом этапе диагностики выявляют нарушения, на втором эти нарушения описывают максимально подробно, в том числе устанавливают характер повреждения хромосом.

Стоимость обследования ребенка на врожденные нарушения обмена веществ составляет порядка 5000 рублей[17].

«Тест на отцовство»

Бывают ситуации, когда возникает необходимость в установлении биологического родства, в том числе это касается различных юридических вопросов. Для установления родственных связей проводится анализ ДНК предполагаемого родственника и ребенка: так как наследственный материал ребенок получает по наследству, в генах обоих пациентов будут совпадающие участки. Чем выше количество сравниваемых участков и чем больше совпадений выявляется, тем выше вероятность того, что родство подтвердится.

Материалом для анализа может служить не только кровь. Чаще всего сейчас применяют буккальный тест — для него берут небольшие частички эпителия с внутренней стороны щеки.

«Тест на отцовство» требует достаточно длительного времени, однако для повышения его точности лучше дождаться результата многократных сравнений. Тогда наличие родственных связей подтвердится или будет опровергнуто более чем на 99%[18].

Это интересно Мы неоднократно видели, как проводится генетический тест на определение отцовства, в фильмах и сериалах. Обычно зрителям транслируют методику именно буккального теста. Однако материал, который собирают герои сериалов, вряд ли бы приняли в лабораторию. По правилам при подготовке к анализу надо в течение нескольких часов воздерживаться от еды, использовать только стерильную ватную палочку и провести по внутренней стороне щеки 30–40 раз[19].

Стоимость теста на установление биологического родства составляет порядка 15 000 рублей[20].

Генетический анализ как ключевой метод предиктивной медицины

Генетический анализ крови позволяет не только выявить имеющиеся заболевания, но и предположить, какие из них могут развиться со временем. Дело в том, что не все нарушения генотипа, не все «сбои» генетической информации обязательно оборачиваются заболеванием. Так называемые мультифакторные патологии развиваются, если у человека есть определенные генетические нарушения, но при этом еще и действуют конкретные факторы внешней среды[21].

Таких заболеваний большинство: это сахарный диабет, гипертония, бронхиальная астма, атеросклероз, онкологические заболевания и многие другие. Чтобы выяснить, есть ли у вас к ним предрасположенность и вовремя принять профилактические меры, можно сделать ДНК-обследование[22].

Сегодня в лабораториях есть возможность провести анализ с высокой степенью точности, так как разработано множество методик: FISH–метод, сравнительная геномная гибридизация (СGH), метод микрочип-технологий, полимеразная цепная реакция (ПЦР) и другие. Обычно для анализа сдается кровь из вены.

Все эти обследования лежат в основе предиктивной — предсказательной — медицины. Так как мультифакторные патологии определяются обычно не одним геном, а несколькими и их влияние на вероятность развития заболевания разное, анализ занимает достаточно длительное время. Но игра стоит свеч: в результате врач дает развернутую рекомендацию по профилактике, что помогает избежать развития заболевания.

Генетика — сравнительно молодая область медицины, достижения которой помогают не только лечить имеющиеся патологии, но и предсказать их развитие. Генетическое обследование беременных и новорожденных позволяет избежать серьезных последствий врожденных патологий, а также установить предрасположенность к тем или иным болезням. И конечно, генетический анализ — это инструмент предиктивной медицины, которая помогает проводить профилактику многих заболеваний.

www.kp.ru

Значение генетического анализа крови

Современные методы диагностики позволяют определить различные заболевания человека и выявить их причину. Одним из таких является генетический анализ крови. Он представляет собой систему различных опытов и вычислений для изучения свойства генов. Эти разработки важны как для самого человека, так и для медицины в целом. Осознание того, что наследственность имеет большое значение, особенно актуально в нашем мире. Очень важны данные исследования при планировании семьи для своевременного выявления генетических паталогий. С помощью этого анализа врачи выявляют около 500 возможных заболеваний, помогают найти пути лечения и, что немаловажно, сделать это вовремя. Обычно мы знаем заболевания своих родственников, но неточно, а данное исследование даст информацию о 15 поколениях, живших до нас.

На этапе подготовки к беременности врачи рекомендуют семейным парам пройти ряд обследований, которые включают и генетический анализ. При этом определяют причины невынашивания плода, врожденные аномалии и пороки развития.

Показания для генетического анализа:

Врач на основе результатов составляет генетический паспорт человека, который при каких-либо проблемах со здоровьем может быть очень полезен на протяжении всей его жизни.

При разводах или семейных конфликтах часто используют тест на отцовство. Его проводят без показаний, а только по желанию родителей.

С помощью теста на ДНК можно определить ишемическую болезнь сердца, онкологические заболевания, инфаркт, диабет, атеросклероз. И для этого нужно всего лишь сдать кровь. Если анализ проводится на ребенке, то берут кровь из пятки, потому что пальчики новорожденного очень маленькие для проведения процедуры.

Методы диагностики новорожденных

Признаки генетических заболеваний иногда проявляются очень поздно, когда лечение не дает результат. Они могут спокойно протекать бессимптомно долгое время

Еще в роддоме на 4-5 день жизни всем малышам делают анализ крови, чтобы выявить тяжелые наследственные заболевания: гипотиреоз и фенилкетонурию. Такое исследование имеет название неонатальный скрининг. С помощью него определяют количество в крови тиреотропного гормона и фенилаланина. Кровь, взятая из пятки новорожденного, помещается на специальную фильтровальную бумагу и отправляется в скрининг-лабораторию

При положительном результате, когда есть повреждения гена, отвечающего за переработку фенилаланина, малышу назначают специальную лечебную диету. Начиная с 3 недель и до 10-12, а иногда и 18 лет ребенок будет получать продукты, содержащие белок, где не будет вредной аминокислоты. Такие дети нормально развиваются и ничем не отличаются от своих сверстников.

Анализ на врожденный гипотериоз помогает установить, может ли щитовидная железа вырабатывать гормон тироксин. В противном случае его нужно будет принимать в течение всей жизни. Своевременное лечение дает положительный результат.

Национальный проект «Здоровье» внедряет проверку на наличие у новорожденных еще трех наследственных заболеваний: галактоземия, адреногенитальный синдром и муковисцидоз.

При галактоземии употребление молока и молочных продуктов провоцирует развитие у ребенка нарушений в работе нервной системы и печени. Нужно полностью исключить из рациона молоко, и тогда прекратиться развитие заболевания.

Нарушения дыхательной и пищеварительной системы, замедленный рост и развитие — признаки муковисцидоза. Назначается высококалорийная диета с низким содержанием жиров и сладостей, а с большим — минералов, витаминов, белков. Для улучшения пищеварения назначают ферменты: Креон, Фестал, Мезим. Как отхаркивающее средство назначают Ацетилцистеин.

Адреногенитальный синдром возникает при повышенном содержании гормона андрогена в крови новорожденного. При этом заболевании замедляется рост и происходит быстрое половое созревание, которое во взрослом возрасте провоцирует бесплодие. Для лечения назначают гормональную терапию.

Значение генетических исследований

Развитие генетики определяет будущее медицины. Ведь эта наука в полной мере является основой для профилактики различных заболеваний. В ближайшие годы все медицинские учреждения будут рекомендовать к применению генетический паспорт каждого человека. Обычной станет и процедура прохождения, как и анализ крови на сахар. Если у человека есть предрасположенность к каким-то заболеваниям, это совсем не значит, что они обязательно проявятся. Людей с повышенным риском наследственных заболеваний можно выявить своевременно и провести эффективную профилактику.

Во время беременности можно избежать многих неприятностей, если серьезно подойти к ее планированию. Лучше всего прийти к врачу до того, как в утробе зародится новая жизнь, сделать генетический анализ и тем самым обеспечить будущего малыша крепким здоровьем.

101analiz.ru

Генетический анализ крови

Не так давно генетический анализ крови считался научной фантастикой. Но в настоящее время такая диагностика крови является одним из распространенных направлений в области медицины. Эффективность проводимых генетических исследований с каждым днем растет все больше и больше. Генетика помогает понимать роль механизма наследственности на здоровье человека в целом. Также генетический анализ крови широко используется в спорте для определения уровня спортивных возможностей того или иного человека. А в период беременности генетические исследования на ранних стадиях выявляют различные заболевания будущего ребенка.

Анализ крови на генетику в области спорта

Генетические исследования проводятся при сдаче обычного анализа крови. Поэтому для человека не составит труда его пройти. Такого рода диагностика представляет обширную характеристику состояния здоровья человека и дает возможность прогнозировать наследственность (предрасположенность) к определенным заболеваниям в будущем.

Но возможности анализа крови на генетику на этом не ограничиваются. На основании проведенных исследований уже в детском возрасте можно узнать о физических способностях человека. То есть показать общее физическое развитие ребенка в будущем, а также установить области организма для получения весомых дальнейших достижений в спорте.

Медицинские специалисты утверждают, что существует определенный набор генов, которые отвечают за спортивные возможности человека. Их количество – двадцать пять. Спортивные гены отвечают за правильное функционирование организма при обмене веществ, мышечном сокращении, а также способности организма восстанавливать ткани и мышцы. Поэтому анализ крови на генетику в настоящее время очень востребован.

Как известно, очередность характерных генов устанавливает основные способности человека, которые закладываются природой. Так вот генетика в области спорта предоставляет возможность установить пределы этих способностей у любого человека. Но окончательных границ их не существует, так как при большом желании каждый из нас может добиться всего. А вот предоставить информацию о возможных травмах, которые могут произойти после увеличения нагрузки на определенные части тела, генетический анализ кровив области спорта вполне может. В будущем такая информация станет полезной, потому что, зная свои слабые и сильные стороны, можно не подвергать опасности организм.

Генетический анализ крови во время планирования малыша

В последнее время наблюдается тенденция роста проведения молодыми супружескими парами генетического анализа крови при беременности, а также во время ее планирования. Потому как от здоровья будущих мамы и папы в момент зачатия зависит здоровье их малыша.

Медицинские специалисты рекомендуют проводить генетические экспертизы как во время планирования беременности, так и в ее период. Связано это с тем, что на сегодняшний момент большинство молодого поколения имеет ряд заболеваний, которые генетически унаследованы. И во избежание нежелательных последствий во время беременности гинекологи настаивают проводить исследования такого рода. Генетические экспертизы на ранних сроках беременности уже предоставляют практически полный перечень наследственных признаков, которые в большей или меньшей степени могут проявиться у новорожденного. Поэтому анализ крови при беременности на генетику уменьшает риск образования патологий у малышей. И для родителей несет ценную информацию. Генетическая экспертиза является единственным исследованием, позволяющим уменьшить появление на свет детей с врожденными патологиями.

Но если анализы выявили отклонения, не следует заранее отказываться от рождения малыша. Потому как, обнаружив значительную вероятность к патологиям у ребенка, существует возможность провести комплексную терапию для устранения и профилактики будущих осложнений. А это немаловажный фактор для рождения вполне здорового малыша.

Анализ крови при беременности на генетику обязательно назначается, если:

Анализ крови на генетические заболевания

Генетические заболевания у детей на сегодняшний день встречаются все чаще. Причинами могут быть всевозможные мутации в организме человека, начиная от влияния экологической обстановки, лекарственных препаратов и заканчивая возрастом родителей, а также перенесенных заболеваний в период беременности.

Генетические заболевания различны по происхождению и дальнейшим симптомам для больного малыша. Но в большинстве случаев у родителей таких детей одинаковые жалобы. Например, у малыша плохо набирается вес, постоянные рвоты и кожные высыпания, и при этом у всех установлены разные диагнозы. Поэтому при наличии симптомов, которые нарушают процесс обмена веществ в организме, или с явными патологиями развития органов, ребенок направляется на анализ крови на генетические заболевания.

Исключениями могут быть только те случаи, во время которых при осмотре новорожденного специалистом в области генетики обнаруживаются явные признаки таких патологий, как синдром Дауна, Патау или Эдвардса. Но даже в таких ситуациях окончательный диагноз устанавливается после проведенных генетических экспертиз.

Главной причиной наследственных заболеваний выступают мутации организма человека (то есть изменения, которые возникают на разных участках генов). Они подразделяются на несколько видов: генные мутации, хромосомные и геномные изменения, а также мутации соматических клеток. Каждый из этих видов вызывает  наследственные патологии. Поэтому, еще на ранних сроках беременности, а также после рождения детям проводится диагностика крови на генетические заболевания.

Следует отметить, генные мутации вызывают изменения структуры самого гена и влекут за собой проявление таких генетических заболеваний, как гемофилии, муковисцидоза, фенилкетонурии, гипотиреоза, а также наследственных миопатий. Хромосомные и геномные видоизменения влекут за собой мутации в структурных компонентах ядер клеток, которые отвечают за передачу информации клеток из рода в род. При этом возникают вероятные угрозы беспричинных срывов беременности и рождения детей с тяжелыми, несовместимыми с жизнью патологиями.

Мутация половых клеток вызвана изменениями наследственного материала лишь в определенных клетках. Такие изменения влекут за собой рождение малыша с определенным видом заболевания. Но когда изменяется соматическая клетка, то проявляется так называемый процесс мозаицизма. То есть 50% тканей организма с нормальным клеточным набором, а 50% - с измененным генным набором. Известно более тридцати видов заболеваний, которые связаны с мозаицизмом. Самым распространенным среди них является синдром Дауна. При таких мутациях клеток очень полезным является генетический анализ крови. Потому как есть возможность установить тип патологий и само наследственное заболевание, а лечащим врачам выбрать дальнейшую лечебную терапию.

ymadam.net

Значение генетического анализа крови

Ранее генетика рассматривалась исключительно как наука. В настоящее время генетический анализ применяют в медицинской практике для установления родственных связей, постановки диагноза, а также для выявления вероятности к развитию заболеваний. Под генетическим анализом предполагается комплекс различных методик по изучению наследственных признаков и свойств генов. Исследование рекомендуется проводить на этапе планирования беременности, что позволяет спрогнозировать состояние здоровья ребенка и избежать развития патологий.

Показания для исследования

Генетический анализ не является обязательным, а носит рекомендательный характер. Исследование проводят для установления родственных связей и предрасположенности ребенка к заболеваниям, имеющимся у супругов. В рамках исследования строятся генетические карты, что позволяет определить предрасположенность к тяжелым болезням. Генетический анализ при беременности и перед ней проводится в целях профилактики.

Исследование назначают обязательно, если мать ребенка относится к одной из групп риска:

При изучении генетики используют различные методики исследования. Самыми распространенными являются методы «генетической двойки», цитогенетическое, гибридологическое, и генеалогическое исследования крови. Цитогенетический метод применяют для исследования нормального кариотипа человека, а также при диагностировании наследственных патологий. «Генетическая двойка» при беременности позволяет с максимальной точностью выявить предрасположенность ребенка к таким заболеваниям, как:

Генетический анализ при беременности и во время ее планирования помогает обнаружить отклонения в работе органов и систем матери. Если патология обнаружена своевременно, то вероятность выносить ребенка без осложнений значительно возрастает. Чем раньше обнаружено отклонение, тем легче скорректировать здоровье новорожденного малыша. Генетический анализ на рак редко может определить вероятность заболеть им. К наследственным формам относятся: рак молочных желез, яичников и простаты.

Исследование на наследственные патологии

Врачи советуют сдавать кровь для молекулярно-генетического анализа каждому человеку. Его делают один раз в течение жизни. По полученным результатам составляют генетические карты, которые включают в себя данные о возможных наследственных патологиях (тромбофилия, полицитемия, рак молочных желез, инфаркт миокарда и другие).

Основными методами молекулярного исследования генов являются: гибридологический, цитогенетический и генеалогический. Каждый метод имеет свои особенности и цели.

Во время нарушений в системе гемостаза формируется повышенное образование тромбов (тромбофилия). Во время беременности, женщинам исследование проводят на основании данных об имеющихся патологиях сердечнососудистой системы в анамнезе у ближайших родственников (инфаркт миокарда, тромбофилия), в том числе у супруга. После расшифровки анализа врач оценивает риск прогрессии тромбофилии и рекомендует меры профилактики для исключения осложнений у новорожденного ребенка и мамы. Рак молочных желез и яичников у родителей также являются поводом для исследования.

Полицитемия — доброкачественный опухолевый процесс системы крови, связанный с увеличением числа эритроцитов. Основной причиной полицитемии являются наследственные генетические мутации. Проявление полицитемии заключается в том, что гены на молекулярном уровне захватывают большое количество соединений кислорода, но не отдают его в ткани органов и систем. Полицитемия считается семейной патологией, так как диагноз практически всегда имеется в анамнезе у родственников.

В условиях современной медицины, возможно, не только выявить наличие врожденных патологий и предрасположенность к ним, но также скорректировать состояние здоровья у будущего ребенка. В связи с этим супругам, планирующим беременность, рекомендуют перед зачатием сдать анализ и получить полную генетическую карту. Исследование позволит узнать, имеется ли предрасположенность к наследственным заболеваниям (ишемической болезни, тромбофилии, полицитемии, гипертонии, раку молочных желез и яичников).

Исследование при беременности

Каждая мама беспокоится о здоровье своего будущего новорожденного малыша. Исследовать состояние здоровья ребенка и его предрасположенность к заболеваниям можно еще перед появлением на свет, то есть во время внутриутробного развития. Для этого применяют метод «генетическая двойка». Анализ проводят во время первого триместра для выявления риска наследственных отклонений, составления генетической карты и корректировки здоровья малыша. При методе генетической двойки делают стандартный забор венозной крови.

Генетическая двойка основана на биохимическом исследовании специфических белков бета-ХГЧ и плазменного протеина PAPP-A. Белки являются показателями наследственно предрасположенных болезней. Метод «генетическая двойка» применяют в комплексе с УЗИ матки и исследованием кариотипа родителей. На поздних сроках беременности производят забор крови для молекулярно-генетического исследования из пуповины плода для выявления отклонений в кариотипе. Анализ крови из пуповины позволяет выявить большое количество наследственных заболеваний.

Для изучения кариотипа плода производят забор крови из пуповины. При расшифровке врач оценивает, насколько плохие результаты получены, и высока ли вероятность развития наследственных патологий у новорожденного ребенка. Также доктор изучает имеющиеся диагнозы родителей и данные в генетической карте. После оценки рисков специалист назначает соответствующее лечение и дает рекомендации, направленные на корректировку отклонений в кариотипе. Кровь из пуповины для молекулярно-генетического исследования кариотипа берут после 18 недель беременности.

При беременности и перед ее планированием молекулярно-генетические анализы особенно важны. Метод «генетической двойки», исследование крови из пуповины плода и изучение кариотипа родителей в совокупности, позволяют составить полноценную генетическую карту. Генетический анализ при беременности не заменяет общепринятые обследования (общий анализ мочи и крови, УЗИ матки и молочных желез), а проводится дополнительно, так как имеет разные цели. Исследованиями мочи и крови пренебрегать не нужно, так как по их результатам можно на ранних этапах диагностировать серьезные патологии. А УЗИ матки и молочных желез позволяет обнаружить опухоль.

proanalizy.com


Смотрите также